中金:維持翰森制藥“跑贏行業(yè)”評級 目標(biāo)價(jià)21.12港元
中金發(fā)布研究報(bào)告稱,維持翰森制藥(03692)“跑贏行業(yè)”評級,看好公司未來出海進(jìn)展,維持目標(biāo)價(jià)21.12港元。由于本次授權(quán)合作首付款或在2025年確認(rèn),該行下調(diào)對24年授權(quán)收入的預(yù)期,并維持對25年授權(quán)費(fèi)用的預(yù)期,因此下調(diào)24年盈利預(yù)測9.7%至40.40億元,并維持25年盈利預(yù)測不變。2024年12月18日,公司公告授予默沙東HS-10535(口服GLP-1受體激動(dòng)劑)全球獨(dú)家許可協(xié)議。
中金主要觀點(diǎn)如下:
與MSD達(dá)成GLP-1合作,交易總額超20億美元。
根據(jù)該協(xié)議,默沙東獲得開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HS-10535的全球獨(dú)家許可權(quán);公司將獲得1.12億美元首付款,最高19億美元里程碑付款和基于產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費(fèi)。在特定條件下,公司可能會在中國共同推廣或獨(dú)家商業(yè)化HS-10535。該行預(yù)計(jì)這一交易有望增厚公司2025年業(yè)績。
多款GLP-1產(chǎn)品布局,在國內(nèi)企業(yè)中進(jìn)度居前。
公司在GLP-1領(lǐng)域布局了聚乙二醇洛塞那肽注射液(GLP-1周制劑,II型糖尿病,19年上市),HS-20094(GIP/GLP-1R雙靶周制劑,糖尿病/減重II期),HS-10501(口服GLP-1R激動(dòng)劑,肥胖/糖尿病I期),以及本次授權(quán)的HS-10535(口服GLP-1R激動(dòng)劑,臨床前)。該行認(rèn)為此次合作代表了MSD對公司GLP-1研發(fā)能力的高度認(rèn)可。1-3Q24全球GLP-1藥物銷售額已超300億美元,并處于高速放量階段,多項(xiàng)臨床表明雙/多靶點(diǎn)和口服GLP-1RA藥物具有療效或依從性上的優(yōu)勢,該行看好公司現(xiàn)有GLP-1管線布局。
近些年公司BD節(jié)奏加速,持續(xù)拓寬研發(fā)管線。
繼2023年底與GSK就HS-20089(B7-H4 ADC)和HS-20093(B7-H3ADC)達(dá)成兩項(xiàng)重磅合作后,公司在2024年繼續(xù)高效執(zhí)行BD戰(zhàn)略:1)與普米斯就HS-20117(EGFR/c-MetADC)擴(kuò)大合作,普米斯將基于此藥物開發(fā)ADC;2)獲得荃信生物HS-20137(IL-23p19)在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)益;3)獲得麓鵬制藥LP-168(BTKi)非腫瘤適應(yīng)癥在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)益。截至目前,公司累計(jì)BD項(xiàng)目超20個(gè),更是通過海外授權(quán)的方式加速出海。
風(fēng)險(xiǎn):產(chǎn)品商業(yè)化不及預(yù)期;競爭格局加?。慌R床數(shù)據(jù)不及預(yù)期。
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